メールマガジン配信リスト

配信予定

・2024年02月18日
<投資家Q&A-164>メディシノバ『バウチャー付与の時期 / PMS市場におけるMN-166の見込み占有率と競合 / SELとEDSSの関連性を踏まえた上でのMN-166のnaSPMS治療薬開発成功確度に対する見解 / Just Breathe採択候補薬の選定の長期化とMN-166の採択の可能性』

バックナンバー

・2024年02月11日
メディシノバ『MN-166のSEL(緩徐拡大病変)抑制作用による進行型多発性硬化症(PMS)に対する有効性』

・2024年02月04日
メディシノバ『次世代の多発性硬化症候補薬BTK阻害剤の行方』

・2024年01月28日
メディシノバ『COMBAT-ALS治験の中間解析のポイントと早期有効中止の可能性』

・2024年01月21日
メディシノバ『Long-Covidに対するMN-166の有効性に関する新たな研究成果』

・2024年01月14日
<投資家Q&A-163>メディシノバ『社長メッセージに対する見解 / naSPMSに対するMN-166の有効性に関する伸び代 / ストックオプション未行使の理由』

・2024年01月07日
メディシノバ『米国における重要特許に関する申請状況の逆転劇に向けて』

・2023年12月31日
メディシノバ『直近の株価下落の理由と2024年の見通し』

・2023年12月24日
メディシノバ『SPRINT-MSの新たな研究成果に対する解説』

・2023年12月17日
<投資家Q&A-162>メディシノバ『メディシノバ株保有の是非 / GBMにおけるCD3低発現患者の割合 / インターネット上における上場廃止の噂への見解 / PMSパイプラインの提携先候補 / メディシノバに対する3DIP社のアクション』

・2023年12月10日
メディシノバ『COMBAT-ALSの成功確度が高い理由~2つのALSフェーズ2治験から得られたMN-166の作用を踏まえ~』

・2023年12月03日
メディシノバ『米国神経腫瘍学会年次総会におけるMN-166のグリオブラストーマ治験結果の考察』

・2023年11月26日
<投資家Q&A-161>メディシノバ『Just Breatheの選考状況 / ALSフェーズ3治験の計画遅延の理由 / 欧州地域でのMN-166+インターフェロンβの併用投与特許取得時期と取得後について / GBMフェーズ1/2治験結果の評価の概要』

・2023年11月19日
メディシノバ『メディシノバ株の展望』

・2023年11月12日
メディシノバ『ARDS治療薬の開発競争の現状~MN-166の競合薬と開発先行薬~』

・2023年11月05日
メディシノバ『フェニルケトン尿症の解説、および、Sanofi社の同治療薬の潜在売上高の推論』

・2023年10月29日
<投資家Q&A-160>メディシノバ『MN-166のARDSに関連する特許について / テキサス大学との塩素ガス肺損傷ヒツジモデルの契約延長について / グリオブラストーマのトップラインデータ発表の時期の推察 / ALSフェーズ2a治験における追加解析の解説 / etc…』

・2023年10月22日
メディシノバ『キャンバス株とTempest株から考察するグリオブラストーマ フェーズ1/2a治験結果の期待値』

・2023年10月15日
メディシノバ『Sanofi S.A.からのマイルストーン収入の流入経路と仕組み』

・2023年10月08日
<投資家Q&A-159>メディシノバ『先週のメルマガ(BARDAとの塩素ガス肺損傷共同試験結果資料のポイント)に関連したご質問とその回答』

・2023年10月01日(配信日:同年09月28日)
メディシノバ『BARDAとの塩素ガス肺損傷共同試験結果資料のポイント』

・2023年09月24日
メディシノバ『時系列予測モデル(プロフィト)によるメディシノバ株の年末予想』

・2023年09月17日
メディシノバ『MCM製品関連株としての競合SIGA社の時価総額評価』

・2023年09月10日
<投資家Q&A-158>メディシノバ『特許取得が厳しくなっているARDSパイプラインの今後の開発 / 塩素ガス肺損傷治療薬開発の成功時の株価推移 / 欧州地域でのMN-166とインターフェロンβの併用特許承認時期 / メディシノバ株の売却計画とその道筋』

・2023年09月03日
メディシノバ『グリオブラストーマ(GBM)フェーズ3治験の成功可能性の評価』

・2023年08月27日
<投資家Q&A-157>メディシノバ『BARDAとの共同開発に関するご質問(契約延長・成功時の流れ・株価への影響など)/ 今後のパイプラインに関するアナウンスの変化の有無』

・2023年08月20日
メディシノバ『申請中の特許審査状況から読み解くMN-166の静脈注射剤開発の意義』

・2023年08月13日
メディシノバ『MN-166による塩素ガス肺損傷を適応とする動物試験の成功可能性』

・2023年08月06日
メディシノバ『MN-166 vs ステロイド:ARDSに対する有効性』

・2023年07月30日
メディシノバ『MN-166に期待されるLong-Covidに対す新たな作用機序』

・2023年07月23日
メディシノバ『2型糖尿病による脂質異常症とNAFLDの二重疾患を適応とする治療薬開発の現状』

・2023年07月16日
<投資家Q&A-156>メディシノバ『BARDAのARDS治療薬開発プロジェクト「Just Breathe」とMN-166 / カタリストの谷間 / 開発の選択と集中』

・2023年07月09日
メディシノバ『医薬品マーケットの現状を考慮し、Amylyx社の事例から4つのパイプラインの推定売上高による新たな目標株価の設定』

・2023年07月02日
メディシノバ『AUDフェーズ2b治験結果を受けたメディシノバ株の反応から今後の同社株を占う』

・2023年06月25日
メディシノバ『Long-Covid治療薬の競合Axcella社:AXA1125の現状』

・2023年06月18日
メディシノバ『一次性進行型多発性硬化症(PPMS)治療薬開発の新たな知見とPPMS治療薬開発の現状

・2023年06月11日
<投資家Q&A-155>メディシノバ『BARDAとの共同開発に関連した戦略的提携の是非 / ALS中間解析結果発表時期のアップデート / 長期性預金に関する財務戦略の成果』

・2023年06月04日
メディシノバ『Amylyx社の米加上市済みのALS治療薬Relyvrioの欧州地域における承認審査の展望とMN-166の状況』

・2023年05月28日
メディシノバ『BARDAとの塩素ガス肺損傷治療薬開発への見解と他のDRIVeプロジェクトの現状』

・2023年05月21日
メディシノバ『欧州でのMN-166の微生物感染症患者を対象とする特許承認とその裏側』

・2023年05月14日
<投資家Q&A-154>メディシノバ『カタリストの時期の確認 / Biogen社のTofersenについて / BARDAとの契約について / 岩城社長への批評』

・2023年05月07日
メディシノバ『米国神経学会(AAA)におけるAB Science社のMasitinibによるALS治験結果の発表についての考察』

・2023年04月30日
メディシノバ『BARDAによるARDS治療薬開発プロジェクトの解説とARDS適応拡大の可能性』

・2023年04月23日
メディシノバ『創薬株の現状とメディシノバの株価』

・2023年04月16日
メディシノバ『メディシノバ vs ペプチドリーム vs そーせいグループ vs GNI vs シンバイオ製薬(Part4)』

・2023年04月09日
メディシノバ『メディシノバ vs ペプチドリーム vs そーせいグループ vs GNI vs シンバイオ製薬(Part3)』

・2023年04月02日
<投資家Q&A-153>メディシノバ『進行型多発性硬化症(PMS)パイプラインの現状 / 今期のカタリストについて』

・2023年03月26日
メディシノバ『2種類のALS治療薬の現状(Biogen社:Tofersen、Amylyx社:Relyvrio)』

・2023年03月19日
メディシノバ『メディシノバ vs ペプチドリーム vs そーせいグループ vs GNI vs シンバイオ製薬(Part2)』

・2023年03月12日
メディシノバ『メディシノバ vs ペプチドリーム vs そーせいグループ vs GNI vs シンバイオ製薬(Part1)』

・2023年03月05日
メディシノバ『日本における創薬株の現状とメディシノバ株の今後の展開』

・2023年02月26日
メディシノバ『SBMT年次総会におけるMN-166のグリオブラストーマ腫瘍組織解析結果のレビュー』

・2023年02月19日
メディシノバ『Long-Covidに対するMN-166の有効性の解説と同フェーズ2/3治験の焦点』

・2023年02月12日
メディシノバ『統計学的手法を用いたメディシノバ株の財務・株価指数の探求、および、機械学習を用いた株価上昇に通じるイベントの提示』

・2023年02月05日
メディシノバ『統計学的手法を用いたメディシノバ株の現状分析と時価総額20億ドルへの到達時期』

・2023年01月29日
メディシノバ『ペンシルベニア大学によるイブジラストを用いたAUD治験実施の要因をメディシノバのAUD特許請求から探る』

・2023年01月22日
メディシノバ『SBMT年次総会の注目点とGBM治療薬開発の可能性』

・2023年01月15日
メディシノバ『MN-166の非経口製剤治験完了の報告を受け、補足説明と今後の開発』

・2023年01月08日
<投資家Q&A-152>メディシノバ『FDAの承認審査のルールを交えたARDS治療薬開発の幅広い選択肢に関する解説 / BARDAとのMCM製品の開発方針に関する3つの選択肢』

・2023年01月01日
メディシノバ『2022年の振り返りと2023年の注目点』

・2022年12月25日
メディシノバ『PMS治療薬開発でメディシノバをリードする競合他社の2022年の進捗』

・2022年12月18日
メディシノバ『MN-001が高中性脂肪症やNAFLDを有する2型糖尿病に対して高い有効性を示した理由』

・2022年12月11日
メディシノバ『アルコール使用障害(AUD)フェーズ2治験の追加解析結果に対する解説、および、MIF/HMGB1の炎症作用とC反応性タンパク質(CRP)の関連性に関する仮説』

・2022年12月04日
<投資家Q&A-151>メディシノバ『MN-166によるALSフェーズ3治験におけるMayo clinicでの被験者募集の中止について / AB Science社のALS治験に関する指摘について 』

・2022年11月27日
メディシノバ『多発性硬化症におけるSEL(緩徐拡大病変)の性質とMN-166の有効性』

・2022年11月20日
メディシノバ『進行型多発性硬化症におけるSEL(緩徐拡大病変)を理解するためのMRIの知識』

・2022年11月13日
メディシノバ『テキサス大学による塩素ガス肺損傷動物試験の契約期間延長に関する考察』

・2022年11月6日
<投資家Q&A-150>メディシノバ『ALSフェーズ2b/3治験の中間解析に関する質疑応答』

・2022年10月30日
メディシノバ『第3のALS治療薬Relyvrioの解説と承認審査の是非(後編)』

・2022年10月23日
メディシノバ『第3のALS治療薬Relyvrioの解説と承認審査の是非(前編)』

・2022年10月16日
メディシノバ『Covid19-ARDSおよび塩素ガス肺損傷に対するMN-166の有効性に通じる新たな知見』

・2022年10月09日
<投資家Q&A-149>メディシノバ『メディシノバの開発方針と経営戦略に対する見解』

・2022年10月02日
メディシノバ『メディシノバの株価推移をパイプラインの進捗から分析』

・2022年9月25日
メディシノバ『今後3年間のメディシノバのカタリスト(材料・イベント)を探る』

・2022年9月18日
メディシノバ『Covid19-ARDSでEUAを狙うVeru社の株価分析と、同分析から創薬株の現状を探る』

・2022年9月11日
<投資家Q&A-148>メディシノバ『杏林製薬とのイブジラストに関する契約内容およびイブジラスト誘導体 / メディシノバの株価推移 / Covid-19後遺症治験に関する補足』

・2022年9月4日
メディシノバ『2億ドル分の株式発行登録を米国におけるファイナンス・ルールを交えて解説』

・2022年8月28日
メディシノバ『特許資料から読み解く塩素ガス肺損傷に対するMN-166の有効性』

・2022年8月21日
メディシノバ『MN-166が該当するCovid-19後遺症治療薬の市場規模の推定』

・2022年8月14日
メディシノバ『進行型多発性硬化症と脳脊髄液中および血漿中のMIFとの関係性』

・2022年8月7日
メディシノバ『グリオブラストーマ治療薬開発に対するMN-166の競合製品の現状』

・2022年7月31日
メディシノバ『2型糖尿病または高中性脂肪血症を併発するNAFLDパイプラインの役割と与える影響』

・2022年7月24日
メディシノバ『AUD治療薬開発に対するMN-166の競合製品の現状』

・2022年7月17日
メディシノバ『PMS治療薬開発に対するMN-166の競合製品の現状』

・2022年7月10日
メディシノバ『MN-166の塩素ガス肺損傷に対するBARDAとの共同開発契約の期間延長に対する考察と結果発表時期の推測』

・2022年7月3日
メディシノバ『テクニカル分析によるメディシノバの株価と今後のポイント(第2回:2022年6月30日締め)』

・2022年6月26日
<投資家Q&A-147>メディシノバ『塩素ガス肺損傷治療薬の開発結果発表時期の見通しと成功時の株価推移 / VERU-111に対するMN-166の優位性 / コンパッショネート・ユース活用による治験進捗弊害の可能性 etc』

・2022年6月19日
メディシノバ『コンパッショネート・ユース、または、EUA(緊急使用許可)を利用したARDSを適応とするMN-166の早期使用の可能性』

・2022年6月12日
メディシノバ『Covid19-ARDSフェーズ2治験の良好なトップラインデータを受け、コンパッショネート・ユースを交えた今後の開発方針』

・2022年6月5日
メディシノバ『Covid19-ARDS治療薬の開発競争(MN-166と同一集団の製品)』

・2022年5月29日
メディシノバ『Covid19-ARDS治療薬の開発競争(現状とリードパイプライン)』

・2022年5月22日
メディシノバ『MN-166によるAUD治療に関する新たな知見とその効果(中枢神経)』

・2022年5月15日
<投資家Q&A-146>メディシノバ『CBRN-MCM製品の化学物質治療薬の承認実績とMN-166 / 塩素ガス肺損傷とARDSへのMN-166の作用 / 大手製薬会社の承認審査妨害行為の真偽 / バウチャーの価値』

・2022年5月8日
メディシノバ『BARDAのCBRN-MCM製品開発の取り組みと、これまでの実績。MN-166に対する第1ロット購買契約とARDSフェーズ3助成契約の可能性とその助成額』

・2022年5月1日
メディシノバ『MN-166によるぶどう膜メラノーマの遠隔転移阻害作用の可能性』

・2022年4月24日
メディシノバ『MN-001によるNASH治療薬開発から糖尿病(2型/境界型)を伴うNAFLD治療薬の開発へ舵を切る理由』

・2022年4月17日
<投資家Q&A-145>メディシノバ『PMS治療薬の米国向け開発の是非 / 2021年12月期決算資料の記載事項に関して / PMS治療薬開発における単剤と併用剤のジレンマ / 塩素ガス肺損傷治験の結果と発表時期について / 為替リスクとメディシノバ株 / ALS・ARDS・GBMの解析結果発表時期』

・2022年4月10日
メディシノバ『NovartisによるSanofiのAAV技術特許(メディシノバから譲渡)侵害の可能性と賠償金の推測』

・2022年4月3日
メディシノバ『メディシノバ株に対するメジャーテクニカル分析の実用性の検証』

・2022年3月27日
メディシノバ『AO Spineのポッドキャストの内容を踏まえたDCM(変性性頸椎脊椎症)の解説』

・2022年3月20日
メディシノバ『テクニカル分析によるメディシノバの株価と今後のポイント』

・2022年3月13日
メディシノバ『NfL(ニューロフィラメントライト)から読み解くMN-166によるPMS治療薬開発の成功感度、および、インターフェロンβの併用投与を可能とする理由とその課題』

・2022年3月6日
メディシノバ『2021年12月期を終えて-2022年度の展望-』

・2022年2月27日
メディシノバ『日米相場環境から分析する創薬株の現状』

・2022年2月20日
メディシノバ『ミクログリアとマクロファージによる神経変性のメカニズムとPMS(進行型多発性硬化症)に対するMN-166の期待される作用』

・2022年2月13日
<投資家Q&A-144>メディシノバ『株価上昇のための打開策 / 大脳辺縁系優位型老年期TDP-43脳症の特許について / 欧州地域でのMN-166+インターフェロンβのPMSを適応とする用途特許の取得時期 / 創薬企業価値と特許の関係 / 役員報酬 / 市場価格からの乖離値でのストックオプションの付与の意図 / ALS患者登録シミュレーションの補足』

・2022年2月6日
メディシノバ『日本株式市場における創薬企業の株価分析とメディシノバ株の現状』

・2022年1月30日
<投資家Q&A-143>メディシノバ『BARDAとの塩素ガス起因肺損傷治療薬開発の成否 / 開発遅延とCovid-19の関係 / 将来の事業資金の確保について / 役員および取締役の報酬 / ホームページ改修について / メディシノバの期待値 / 直近の創薬企業の市況』

・2022年1月23日
メディシノバ『アルツハイマー病治療薬としてのMN-166の可能性』

・2022年1月16日
メディシノバ『Amylyx社のALS治療薬AMX0035の解説とMN-166との競合性』

・2022年1月9日
<投資家Q&A-142>メディシノバ『バウチャーが株価底上げ要因となる理由 / 株価が飛躍する時期 / MCMs製品の開発結果と株価 / 塩素ガス肺損傷とARDS』

・2022年1月2日
メディシノバ『松田CMOが「ALSフェーズ2b/3治験を絶対成功させる」と発言した根拠とそのための課題(COMBAT-ALSの成功を占う多数の根拠編)』

・2021年12月26日
メディシノバ『松田CMOが「ALSフェーズ2b/3治験を絶対成功させる」と発言した根拠とそのための課題(COMBAT-ALSプロトコルのリスク編)』

・2021年12月19日
<投資家Q&A-141>メディシノバ『BARDAとの共同開発のスケジュール / パイプラインの公開情報と進捗 / ALSシンポジウムの重要度 / Zackレポートの目標株価との乖離 / 年初来安値更新についての見解 / ALS治療法の特許取得と株価』

・2021年12月14日(号外)
メディシノバ『米国でのMN-166とリルゾールの併用療法によるALS治療法特許のアップデートについて』

・2021年12月12日
メディシノバ『NASDAQ市場でのメディシノバの評価は適正か否かを創薬カテゴリーとパイプラインの進捗度から考察(後編)』

・2021年12月05日
メディシノバ『優先審査バウチャーの解説とその価値』

・2021年11月28日
<投資家Q&A-140>メディシノバ『塩素ガス肺損傷に対するMN-166の有効性について / NASDAQでの株価下落に関するコメント / MCMプログラムによる優先審査バウチャーの付与 / メディシノバの2022年と2023年の行方』

・2021年11月21日
メディシノバ『NASDAQ市場でのメディシノバの評価は適正か否かを創薬カテゴリーとパイプラインの進捗度から考察(前編)』

・2021年11月14日
メディシノバ『イブジラストの肺組織損傷関連の特許にまつわる話』

・2021年11月07日
メディシノバ『岩城CEOの株式売買歴と平均取得単価、過去10年間の取引の評価』

・2021年10月31日
<投資家Q&A-139>メディシノバ『日米株価市場からの株価評価 / MN-166によるALS治療のメカニズム』

・2021年10月24日
メディシノバ『BiogenのTofersenによるALSフェーズ3治験結果によって得られた臨床データがMN-166によるALS治療薬開発に与える影響』

・2021年10月17日
メディシノバ『ALSフェーズ2b/3治験の中間解析の実施時期』

・2021年10月15日
<投資家Q&A-138>メディシノバ『第32回ALS/MND国際シンポジウムにおいてMN-166によるALSフェーズ2b/3治験の中間解析結果公表の可能性』

・2021年10月10日
<投資家Q&A-137>メディシノバ『メディシノバ株を保有する理由と価値 / iPS細胞を用いたボスチニブによるALS治験結果とMN-166に与える影響』

・2021年10月03日
メディシノバ『2021年度(9月末まで)のハイライトを踏まえたメディシノバ株の投資判断に関する注目点』

・2021年09月26日
メディシノバ『インターフェロンβ併用特許におけるMN-166(進行型多発性硬化症治療薬)の導出価値シミュレーション』

・2021年09月19日
メディシノバ『Ocrevusの四半期売上高を用いたインターフェロンβ併用特許におけるMN-166(進行型多発性硬化症治療薬)のグローバルでの売上高シミュレーション』

・2021年09月12日
<投資家Q&A-136>メディシノバ『MN-166(単剤)の進行型多発性硬化症治療法に対する特許とジェネリック医薬品との問題 / BARDAとの塩素ガス起因肺障害に対する成功感度とその根拠』

・2021年09月05日
メディシノバ『NASH/NAFLDの理解と、MN-001の中性脂肪合成の抑制効果から考察するNASH/NAFLD治療薬としての可能性』

・2021年08月29日
<投資家Q&A-135>メディシノバ『イベントス主催セミナーに関するQ&A / 事業資金リスク / 株価推移に関するご質問』

・2021年08月22日
メディシノバ『MN-166の主要パイプラインに関する米国・欧州特許の状態』

・2021年08月15日
メディシノバ『2021年12月期第2四半期決算短信・補足資料のレビュー』

・2021年08月12日
<投資家Q&A-134>メディシノバ『グリオブラストーマフェーズ1/2a治験のステータス変更による見解』

・2021年08月08日
メディシノバ『グリオブラストーマの理解とMN-166の優位性』

・2021年08月01日
<投資家Q&A-133>メディシノバ『Mesoblast社の株価推移と参考値 / MN-166の導出交渉に対する用途特許の価値』

・2021年07月25日
メディシノバ『IPF(特発性肺線維症)とIPF承認治療薬の理解とMN-166によるIPFフェーズ2治験の注目点』

・2021年07月18日
メディシノバ『Covid-19起因ARDS治療薬の開発を行うバイオテック企業の開発動向と株価推移』

・2021年07月11日
メディシノバ『BARDAとの塩素ガス暴露による肺障害治療薬共同開発の今後の流れ』

・2021年07月09日
<投資家Q&A-132>メディシノバ『メディシノバのIR活動への取り組み / MN-166によるCovid-19治療薬が上市した場合の株価』

・2021年07月07日
<投資家Q&A-131>メディシノバ『メディシノバ株の保有について / アルコール依存症フェーズ3治験の予算面から考察する自社開発可能性』

・2021年07月04日
メディシノバ『アクテムラによるCovid-19治療薬のEUA(緊急使用許可)取得から読み解くMN-166の同治療薬開発の道筋』

・2021年06月27日
メディシノバ『MN-166によるアルコール依存症治療薬の開発状況の立ち位置』

・2021年06月23日
<投資家Q&A-130>メディシノバ『短期的な目標株価の到達時期に関する見解』

・2021年06月20日
<投資家Q&A-129>メディシノバ『Zacks Small-Cap Researchのターゲットプライスに対する考察とテクニカルな視点による短期的な目標株価』

・2021年06月13日
<投資家Q&A-128>メディシノバ『MN-166の新規経口薬の特許承認時期 / 導出契約頓挫に対する見解 / ALSフェーズ2b3治験について』

・2021年06月09日
<投資家Q&A-127>メディシノバ『MN-166による進行型多発性硬化症治療薬の自社フェーズ3治験(適応症の修正編)に関連したご質問(リスト5)』

・2021年06月06日
メディシノバ『MN-166による進行型多発性硬化症治療薬の自社フェーズ3治験の考察(治験プロトコルの変更編)』

・2021年06月01日
<投資家Q&A-124>メディシノバ『MN-166による進行型多発性硬化症治療薬の自社フェーズ3治験(適応症の修正編)に関連したご質問(リスト4)』

・2021年05月28日
<投資家Q&A-124>メディシノバ『MN-166による進行型多発性硬化症治療薬の自社フェーズ3治験(適応症の修正編)に関連したご質問(リスト3)』

・2021年05月27日
<投資家Q&A-124>メディシノバ『MN-166による進行型多発性硬化症治療薬の自社フェーズ3治験(適応症の修正編)に関連したご質問(リスト2)』

・2021年05月25日
<投資家Q&A-124>メディシノバ『MN-166による進行型多発性硬化症治療薬の自社フェーズ3治験(適応症の修正編)に関連したご質問(リスト1)』

・2021年05月24日
メディシノバ『MN-166による進行型多発性硬化症治療薬の自社フェーズ3治験の考察(適応症の修正編)』

・2021年05月23日
メディシノバ『遺伝子治療薬の現状から考察するSanofi(サノフィ)のAAV遺伝子治療プログラムおよびメディシノバの経営活動に与える影響』

・2021年05月21日(号外)
メディシノバ『慶應義塾大学のロピニロール塩酸塩を用いたALSフェーズ1/2a治験結果に対する考察』

・2021年05月19日
<投資家Q&A-123>メディシノバ『日経バイオテクおよびSeeking Alphaの内容に対する見解』

・2021年05月16日
メディシノバ『MN-166(IFNβ併用含む)の無再発二次性進行型多発性硬化症を適応とする迅速承認の可能性』

・2021年05月12日
<投資家Q&A-122>Roche(ロシュ)『一次性進行型多発性硬化症治療薬オクレリズマブの開発とFDAのプログラム』

・2021年05月09日
メディシノバ『新CSOのフェデリコ・ガエータ氏について』

・2021年05月05日
<投資家Q&A-121>メディシノバ『IR資料の文言について / 株価低迷および岩城社長の取締役再任議案に対して』

・2021年05月02日
<投資家Q&A-120>メディシノバ『メディシノバへの期待 / メディシノバ株投資のシナリオ / 3DIP社によるメディシノバ経営陣への圧力』』

・2021年04月30日
<投資家Q&A-119>メディシノバ『メディシノバのIR活動に対する評価 / MN-166の導出交渉に対する経営陣と株主に対する見解のギャップ』

・2021年04月25日
メディシノバ『ケタスの存在がMN-166の潜在価値に与える影響』

・2021年04月23日
<投資家Q&A-118>メディシノバ『メディシノバ株への投資判断(経営能力または事業資産)/ 株主による導出交渉の進捗に対する疑念』

・2021年04月18日
メディシノバ『進行型多発性硬化症治療薬市場におけるMN-166と既存製品との競合分析』

・2021年04月16日
<投資家Q&A-117>メディシノバ『BARDAとの塩素ガス起因ARDS/ALI治療薬の売上規模の詳細 / ALS治療薬の開発競合製品Masitinibに対するMN-166の優位性

・2021年04月11日
メディシノバ『MN-166との進行型多発性硬化症治療薬の開発競合製品』

・2021年04月04日
<投資家Q&A-116>メディシノバ『BARDAとの共同開発について / BARDAとの共同開発がMN-166の導出契約交渉に与える影響 / 株価について』

・2021年04月02日
<投資家Q&A-115>メディシノバ『共同開発を前提とした目標株価に対するご質問と回答』

・2021年03月28日
メディシノバ『ALS治療薬の開発競合製品とMN-166の優劣評価』

・2021年03月24日
<投資家Q&A-114>メディシノバ『導出と共同開発の意味合い / 塩素ガス吸入暴露に起因するARDSとALIの治療薬市場規模に対する見解』

・2021年03月21日
<投資家Q&A-113>メディシノバ『NASDAQでの大量売買について / BARDAとの共同開発に対する市場評価』

・2021年03月19日
<投資家Q&A-112>メディシノバ『岩城社長の再任についての見解 / 株価推移について』

・2021年03月14日
メディシノバ『BARDAとのMN-166の共同開発について(BARDAの構造・概念実証試験制度・MN-166の承認時期)』

・2021年03月10日
<投資家Q&A-111>メディシノバ『株主総会までに導出交渉締結が達成されなかった場合の株式保有について / MN-166による進行型多発性硬化症治療薬の共同開発の残課題』

・2021年03月08日(号外)
メディシノバ『導出契約を前提としたメディシノバ株に対する目標株価の微修正』

・2021年03月07日
メディシノバ『進行型多発性硬化症(PMS)治療薬の共同開発とALS治療薬の自社開発から算出する目標株価(目標株価の算定)』

・2021年03月03日
<投資家Q&A-110>メディシノバ『共同開発に関する財務処理 / バイオコモ社の発表による株価への影響』

・2021年02月28日
メディシノバ『進行型多発性硬化症(PMS)治療薬の共同開発とALS治療薬の自社開発から算出する目標株価(ALS編)』

・2021年02月24日(号外)
メディシノバ『業績基準に係る監理銘柄(確認中)の指定解除の意義』

・2021年02月21日
メディシノバ『進行型多発性硬化症(PMS)治療薬の共同開発とALS治療薬の自社開発から算出する目標株価(PMS編-MN-166の価値)』

・2021年02月20日(号外)
メディシノバ『バイオコモ社とのCovid-19ワクチン共同開発と契約内容の中身について』

・2021年02月17日
<投資家Q&A-109>メディシノバ『リルゾール併用特許(日本)による営業展開 / 3DIP社への新規株式発行による資金調達と導出交渉を切り離して考える理由』

・2021年02月14日
メディシノバ『進行型多発性硬化症(PMS)治療薬の共同開発とALS治療薬の自社開発から算出する目標株価(PMS編-3大PMS治療薬とMN-166)』

・2021年02月07日
メディシノバ『MN-166の導出契約内容の考察-3Dインベストメントパートナーズ社への新規株式発行をうけて-』

・2021年01月31日
<投資家Q&A-108>メディシノバ『進行型多発性硬化症のフェーズ3治験に対する疑問 / 新規株式発行と株価の関係 / ARDS治験結果発表時期 / IPF治験について / MN-166のインターフェロンβ併用投与の欧州特許と導出契約について』

・2021年01月27日
<投資家Q&A-107>メディシノバ『3DIP社への新規株式発行が導出交渉に与える影響』

・2021年01月24日
<投資家Q&A-106>メディシノバ『米国における医薬品特許戦略について』

・2021年01月20日
<投資家Q&A-105>メディシノバ『進行型多発性硬化症治療に関する新規特許と導出交渉の関連およびMN-166単剤開発について』

・2021年01月17日
メディシノバ『3Dインベストメントパートナーズ社によるメディシノバ株大量保有に対する見解』

・2021年01月15日
<投資家Q&A-104>メディシノバ『説明責任の全う / JASDAQ上場維持のメリットと重要性 / JASDAQ上場廃止による株主の影響 / メディシノバ株価の性質』

・2021年01月13日
<投資家Q&A-103>メディシノバ『2021年度の上場廃止懸念や監理銘柄指定について / ご購読者からのご意見 / ARDS治験が導出交渉に与える影響』

・2021年01月10日
メディシノバ『進行型多発性硬化症を適応とするMN-166とインターフェロンβの併用療法に関する特許公開資料の解説とフェーズ3治験に向けた見解』

・2021年01月08日
<投資家Q&A-102>メディシノバ『ご購読者の投資法に対するコメント / MN-166とインターフェロンβの併用療法の特許の概要』

・2021年01月06日
<投資家Q&A-101>メディシノバ『株価下落およびBC-PIV/Sに対するメディアの対応 / MN-166に対する懸念の是非』

・2021年01月03日
メディシノバ『レムデシビルが効かないCovid-19患者へのMN-166投与とは〜治験遅延理由と今後の開発展望も添えて』

・2020年12月30日
<投資家Q&A-100>メディシノバ『メディシノバ投資の安全性 / 目標株価の一度目での到達機会の可能性 / 交渉相手からのMN-166に対する評価』

・2020年12月29日(号外)
メディシノバ『進行型MSに対するMN-166のインターフェロンβ併用療法による用途特許について』

・2020年12月27日
メディシノバ『NASDAQバイオテクノロジー指数構成銘柄採用がもたらす購入需要額の算定』

・2020年12月20日
メディシノバ『Covid-19ワクチン・治療薬の開発状況から考察するメルクとメディシノバの今後の関係性(導出・共同開発・M&A)』

・2020年12月19日(号外)
メディシノバ『NASDAQでの12月18日引けの株価急落』

・2020年12月16日(号外)
メディシノバ『NASDAQバイオテクノロジー指数構成銘柄への採用について』

・2020年12月13日
メディシノバ『BC-PIV/Sワクチンの開発スケジュール』

・2020年12月09日
<投資家Q&A-099>メディシノバ『MN-166のARDS治験に関する2つの質問』

・2020年12月06日
<投資家Q&A-098>メディシノバ『財務リスクによる同社株保有の是非 / BC-PIVワクチンの導出可能性と導出額の推定 / MN-166の年内導出可能性に対する考察』

・2020年12月04日
<投資家Q&A-097>メディシノバ『皆様との情報共有の意思 / メディシノバの行き着く先:売上規模と後任問題』

・2020年12月02日
<投資家Q&A-096>メディシノバ『第1回アンケートにおけるメルマガ読者様からのご要望とその回答』

・2020年11月29日
メディシノバ『見放された株価と上昇トレンドの再来に向けて』

・2020年11月27日
<投資家Q&A-095>メディシノバ『エセックスウッドランドの今後の取組み / 現在株価に対するメディシノバの考え』

・2020年11月25日
<投資家Q&A-094>メディシノバ『日本籍株主の情報 / 直近株価およびコンパッショネートユース / 上場維持申請と株価』

・2020年11月22日
メディシノバ『NASDAQバイオテック企業の財務データを用いたメディシノバ株価の統計分析(重回帰分析:後編|総括)』

・2020年11月20日
<投資家Q&A-092>メディシノバ『資金繰り・メディア関連 / 同社株保有期限への補足 / 重回帰分析(前編)における補足』

・2020年11月19日
<投資家Q&A-092>メディシノバ『見放された株価の解明(概要)』

・2020年11月18日
<投資家Q&A-091>メディシノバ『コーポレートガバナンス / 目標株価1万円到達までの株価シナリオ』

・2020年11月15日
メディシノバ『ファイザーのCovid-19ワクチン開発の良好な結果が及ぼすBC-PIVワクチンに対する影響』

・2020年11月11日
<投資家Q&A-090>メディシノバ『ALS・DCM・ARDS・Covid-19に対する治験について』

・2020年11月08日
<投資家Q&A-089>メディシノバ『ポジティブな治験結果に対する株価の反応 / 導出契約交渉の破断の可能性 / 将来株価の推移イメージ』

・2020年11月04日
<投資家Q&A-088>メディシノバ『上場継続申請・ARDS治験・Covid-19ワクチン開発の今後 / ブレインストームのALS治療薬およびその他事項について』

・2020年11月01日
メディシノバ『NASDAQバイオテック企業の財務データを用いたメディシノバ株価の統計分析(重回帰分析:前編)』

・2020年10月28日
<投資家Q&A-087>メディシノバ『敵対的TOBの是非 / 同社株投資による年利20%リターン / 岩城社長の任期と導出提携』

・2020年10月25日
メディシノバ『NASDAQバイオテック企業の財務データを用いたメディシノバ株価の統計分析(主成分分析:後編)』

・2020年10月21日
<投資家Q&A-086>メディシノバ『株価分析に通じた導出や増資の可能性 / 2020年度中の導出の可否 / MN-166の実情』

・2020年10月18日
メディシノバ『MN-001(タイペルカスト)の急性肝障害に関する研究について』

・2020年10月11日
メディシノバ『NASDAQバイオテック企業の財務データを用いたメディシノバ株価の統計分析(主成分分析:前編)』

・2020年10月04日
メディシノバ『NASDAQバイオテック企業の財務データを用いたメディシノバ株価の統計分析(クラスター分析:後編)』

・2020年10月02日配信
<投資家Q&A-085>メディシノバ『MN-166のCIPN適応特許 / 導出交渉相手とのMN-166の進行型MSプロジェクトの大枠 / ARDS治験の遅延』

・2020年09月27日配信
メディシノバ『NASDAQバイオテック企業の財務データを用いたメディシノバ株価の統計分析(クラスター分析:前編)』

・2020年09月25日配信(号外)
メディシノバ『NASDAQ市場でのメディシノバ株急落について』

・2020年09月23日配信
メディシノバ『NASDAQバイオテック企業の財務データを用いたメディシノバ株価の統計分析(相関分析:前編)』

・2020年09月20日配信
メディシノバ『NASDAQバイオテック企業の財務データを用いたメディシノバ株価の統計分析(相関分析:前編)』

・2020年09月13日配信
<投資家Q&A-084>メディシノバ『MN-166導出契約先の第一候補Roche / 導出契約期待に対する期限の設定 / 株価に対する現状打破の手段』

・2020年09月11日配信
<投資家Q&A-083>メディシノバ『守秘義務流出の有無 / メディシノバCXOの来日 / JASDAQ上場維持申請と導出交渉の関連』

・2020年09月09日配信
メディシノバ『MN-166とMN-001の米国特許一覧表および特許戦略の解説(後編:MN-001の特許群)』

・2020年09月06日配信
メディシノバ『導出契約を交えた中枢神経・視神経型進行性多発性硬化症プロジェクトの今後について』

・2020年09月02日配信
メディシノバ『メディシノバ株価の怪奇と紐解き - NASDAQでの8200万株の出来高も添えて』

・2020年08月30日配信
メディシノバ『導出契約プランAの契約一時金と導出総額の推定』

・2020年08月26日配信
<投資家Q&A-082>メディシノバ『進行型MSおよびALSパイプラインの迅速承認の可能性 / ALS・進行型MS治療薬開発のブレインストームについて』

・2020年08月23日配信
メディシノバ『MN-166とMN-001の米国特許一覧表および特許戦略の解説(中編:MN-166の進行型MS以外の解説)』

・2020年08月19日配信
<投資家Q&A-081>メディシノバ『導出交渉の障壁の破砕 / ARDS開発競争のポイント / 特許カバー期間について』

・2020年08月16日配信
メディシノバ『MN-166とMN-001の米国特許一覧表および特許戦略の解説(前編:MN-166の進行型MSおよび再発寛解型MS治療薬の開発)』

・2020年08月12日配信
<投資家Q&A-080>メディシノバ『導出交渉に対するCovid19-ワクチンの影響 / 目標株価に対するCovid-19ワクチン開発の影響 / バイオコモがメディシノバをパートナーに選んだ理由』

・2020年08月09日配信
<投資家Q&A-079>メディシノバ『メディシノバ株価が大きく動く時期 / 機関投資家の保有理由 / ARDS上市時期に関する考察』

・2020年08月07日配信
製薬・創薬業界『6種類のワクチンの解説(後編:タンパク質系ワクチン)』

・2020年08月06日配信(号外)
メディシノバ『MN-166のアルコール使用障害・離脱を適応とするフェーズ2治験の結果についての考察』

・2020年08月05日配信
メディシノバ『Covid-19ワクチンの開発競争(第1集団編)』

・2020年08月04日配信
製薬・創薬業界『ロシュのアクテムラによるCovid-19性重篤肺炎フェーズ3治験の結果について - メディシノバのMN-166の可能性を添えて -』

・2020年08月02日配信
メディシノバ『グローバル製薬会社への道(後編:MN-166の導出交渉の図解)』

・2020年07月31日配信
メディシノバ『ClinicalTrials.govにおけるMN-166の進行型MSフェーズ2b治験のアップデート』

・2020年07月29日配信
製薬・創薬業界『6種類のワクチンの解説(前編:遺伝子系ワクチン)』

・2020年07月28日配信
メディシノバ『Covid-19ワクチン:アンジェスのDNAワクチンに勝るメディシノバのベクターワクチン』

・2020年07月27日配信(号外)
メディシノバ『アンジェスを打抜くメディシノバのCovid-19ワクチンと今後の2つの焦点』

・2020年07月26日配信
メディシノバ『グローバル製薬会社への道(前編:MN-166 / MN-001の開発状況と問題点)』

・2020年07月22日配信
<投資家Q&A-078>メディシノバ『DCMフェーズ3治験の進捗 / イブジラストのER錠剤とIRカプセルの解説 / 新型イブジラストの特許』

・2020年07月19日配信
<投資家Q&A-077>メディシノバ『MN-166の自社開発の可能性 / 直近3ヶ月の株価推移と被買収リスクの関連性 / MN-166のARDSフェーズ2治験の中間発表』

・2020年07月17日配信
<投資家Q&A-076>メディシノバ『スパコン富岳による候補薬とイブジラスト / テクフィデラ特許問題による導出交渉への影響 / 株価コントロール / MN-166の導出交渉の状況』

・2020年07月15日配信
<投資家Q&A-075>メディシノバ『IRの取り組みの変化 / ARDS治験の補足 / MN-166の用途特許の安全性』

・2020年07月12日配信
<投資家Q&A-074>メディシノバ『思考:IR < 開発 / 有望銘柄メディシノバ / 3つの治験と導出契約の関係性』

・2020年07月10日配信
<投資家Q&A-073>メディシノバ『株価操作の疑念 / 株主の限界 / 多発性硬化症治療薬シポニモドの影響』

・2020年07月09日配信
製薬・創薬業界『バイオ株投資の考え』

・2020年07月08日配信
<投資家Q&A-072>メディシノバ『2021年度の上場維持の確実性 / キョーリン製薬がイブジラストを手放した理由 / 事実買いによる株価』

・2020年07月05日配信
製薬・創薬業界『バイオジェンの多発性硬化症治療薬テクフィデラに対する特許問題の解説』

・2020年07月03日配信
製薬・創薬業界『大日本住友製薬の抗精神病薬ラツーダに対する用途特許無効リスク』

・2020年07月01日配信
<投資家Q&A-071>メディシノバ『デキサメタゾンのMN-166に対する影響 / ARDS・PMSパイプラインに対する期待 / PMSパイプラインの取捨選択』

・2020年06月28日配信
製薬・創薬業界『ギリアドのレムデシビルの年間売上高77億ドルの行方(後編)』

・2020年06月24日配信
<投資家Q&A-070>メディシノバ『キッセイ薬品の保有株売却 / オンコリスのALS治療薬開発の影響 / 詐欺行為の有無』

・2020年06月21日配信
<投資家Q&A-069>メディシノバ『目標株価5万円以上の可能性 / 開示事業リスク / 岡島氏の同社株売却方法』

・2020年06月19日配信(号外)
<投資家Q&A-068>メディシノバ『社長メッセージの捉え方』

・2020年06月19日配信
<投資家Q&A-067>メディシノバ『ARDS治験結果発表日 / NASH治験の動き / メディシノバの株価低迷』

・2020年06月17日配信(号外)
メディシノバ『MN-166のARDSフェーズ2治験の詳細・解説・考察』

・2020年06月14日配信
製薬・創薬業界『用途特許戦争(中外製薬 vs 沢井製薬)』

・2020年06月11日配信
製薬・創薬業界『ギリアドのレムデシビルの年間売上高77億ドルの行方(前編)』

・2020年06月11日配信(号外)
号外 - メディシノバ『元副社長岡島氏のメディシノバ株売却についての考察』

・2020年06月07日配信
<投資家Q&A-066>メディシノバ『ALSおよびARDS治験の進捗と導出交渉の進捗』

・2020年06月03日配信
<投資家Q&A-065>メディシノバ『2020年年次総会通知の手紙 / MN-166の進行型MSに関する特許群』

・2020年06月02日配信
メディシノバ『アビガンのグローバル特許から読み解くMN-166の用途特許の実情』

・2020年05月31日配信
<投資家Q&A-064>メディシノバ『主要医薬品企業との戦略的提携に関する考え』

・2020年05月27日配信
メディシノバ『クオンツファンド RENAISSANCE TECHNOLOGIES の投資戦略』

・2020年05月24日配信
メディシノバ『2020年3月末時点での機関投資家によるメディシノバ株式保有数と考察』

・2020年05月20日配信
<投資家Q&A-064>メディシノバ『イエール大学との共同治験開始について / イベルメクチンとMN-166 / 進行型多発性硬化症フェーズ3治験プランの補足』

・2020年05月17日配信
製薬・創薬業界『塩野義製薬の抗インフルエンザ薬ゾフルーザと中期経営計画の行方』

・2020年05月15日配信
<投資家Q&A-063>メディシノバ『アルコール依存症治験およびバイオアベイラビリティ治験と導出交渉 / イベルメクチンに対する考察 / ARDS治験開始日について』

・2020年05月14日配信
製薬・創薬業界『アムジェン vs サノフィ 特許戦争』

・2020年05月13日配信
製薬・創薬業界『ギリアドのCovid-19治療薬レムデシビルのグローバル戦略』

・2020年05月10日配信
<投資家Q&A-062>メディシノバ『グリア細胞の活性化 / Covid-19による血管へのダメージ / メディアによるイブジラストの無関心 / 進行型MSフェーズ3治験開始予定時期』

・2020年05月07日配信
製薬・創薬業界『ファイザー 米国におけるCovid-19ワクチンの開発』

・2020年05月06日配信
<投資家Q&A-061>メディシノバ『ARDS治験結果がMN-166のパイプライン価値に与える影響 / イブジラストの話題性 / 特許取得IRと株価推移の関係』

・2020年05月03日配信
メディシノバ『新型コロナウイルス感染によるARDS治療薬に対するMN-166の競合開発品(炎症抑制作用)』

・2020年05月01日配信
製薬・創薬業界『新型コロナウイルス感染症に対するレムデシビルの効果』

・2020年04月29日配信(号外)
メディシノバ『新型コロナウイルス感染によるARDS治験およびALS治験のエンロール開始日』

・2020年04月28日配信
製薬・創薬業界『新型コロナウイルス感染症に対するレムデシビルの行方』

・2020年04月26日配信
<投資家Q&A-060>メディシノバ『ARDSパイプラインの導出交渉に与える影響 / 石坂芳男氏の退任について / コロナウイルス感染症の重症化とIL-6 / ARDSパイプラインの成功確率』

・2020年04月24日配信
<投資家Q&A-059>メディシノバ『ギリアドのレムデシビル / ARDSパイプラインの上市確率 / MN-166の導出の内訳』

・2020年04月22日配信
<投資家Q&A-058>メディシノバ「目標株価への到達時期 / イブジラストの研究成果に対するIR / イブジラストのARDSに対する用途特許の獲得 / ARDS治験期間の見込み」

・2020年04月21日配信
製薬・創薬業界「新型コロナウイルスと季節性インフルエンザの感染力比較」

・2020年04月19日配信
メディシノバ「ARDS(急性呼吸窮迫症候群)の患者数および医療費市場規模とARDSに対するMN-166の売上規模の推定」

・2020年04月17日配信
<投資家Q&A-057>メディシノバ「導出交渉およびALS治験の遅れ / 岩城社長による導出締結の可否 / 低水準株価による導出一時金の受領額 / 導出までの長い道のり」

・2020年04月15日配信
メディシノバ「イブジラストのアルツハイマー病等の神経変性疾患に対する新たな研究成果(後編下:神経細胞 - 運動ニューロン)」

・2020年04月12日配信
メディシノバ「イブジラストのアルツハイマー病等の神経変性疾患に対する新たな研究成果(後編上:オートファジー阻害因子)」

・2020年04月10日配信
メディシノバ「イブジラストのアルツハイマー病等の神経変性疾患に対する新たな研究成果(前編下:オートファジー)」

・2020年04月08日配信(号外)
メディシノバ「新型コロナウイルス感染によるARDS治療薬の開発開始をうけて」

・2020年04月08日配信
メディシノバ「イブジラストのアルツハイマー病等の神経変性疾患に対する新たな研究成果(前編上:異常タンパク質の凝集)」

・2020年04月05日配信(メールマガジン購読者限定)
メディシノバ「SKの導出前後におけるメディシノバ株運用戦略」

・2020年04月03日配信
<投資家Q&A-056>メディシノバ「ALSフェーズ3治験費用 / 用途特許での導出 / 導出日の推測」

・2020年04月02日配信(号外)
メディシノバ「新型コロナウイルスを始めとする感染症起因の急性呼吸窮迫症候群(ARDS)または認知症の治療薬開発の可能性」

・2020年04月01日配信
<投資家Q&A-055>メディシノバ「 IR情報強化の提案 / トレーダーのおもちゃ / 岡島氏と里見氏の保有数」

・2020年03月29日配信
製薬・創薬業界「導出・導入契約交渉の実態」

・2020年03月26日配信
<投資家Q&A-054>メディシノバ「コロナウイルス治療薬の開発 / クロス取引 / 株価下落」

・2020年03月25日配信(メールマガジン購読者限定)
<投資家Q&A-053>メディシノバ「SKのメディシノバ株保有数とSKによる導出・提携額の推定」

・2020年03月22日配信
メディシノバ 「資本提携を交えた多発性硬化症を含む神経疾患パイプライン群の導出事例から読み解くMN-166の契約金」

・2020年03月19日配信(号外)
メディシノバ 「RocheによるIL-6受容体阻害薬トシリズマブの新型コロナウイルス性重篤肺炎を適応とするフェーズ3治験」

・2020年03月18日配信
メディシノバ 「MN-166(イブジラスト)のARDS動物モデルスタディ(Med Sci Monit、2020; 26:e922281)の解説」

・2020年03月15日配信
メディシノバ 「筆頭株主 Essex Woodlands Management の投資戦略」

・2020年03月13日配信
メディシノバ「コロナウイルスとMN-166(イブジラスト)の重症肺炎および急性呼吸窮迫症候群(ARDS)適応の関係性」

・2020年03月13日配信
<投資家Q&A-052>メディシノバ「コロナウイルスがメディシノバの事業に与える影響」

・2020年03月11日配信
そーせいグループ「2019年12月期決算説明会を終えて」

・2020年03月08日配信
メディシノバ「2019年5月から続く下降トレンドの終焉に向けて(後編:上場廃止リスクと財務リスク)」

・2020年03月06日配信(号外)
メディシノバ「お便り:メディシノバ株の急落を受けて」

・2020年03月04日配信
メディシノバ「2019年5月から続く下降トレンドの終焉に向けて(前編:経営者リスクと事業進捗リスク)」