<投資家Q&A-111-3>メディシノバ『MN-166による進行型多発性硬化症治療薬の共同開発の残課題(その2)』

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<当記事は2021年3月10日にSKメルマガで配信されたコンテンツです。>

<当記事はSKブログへの転載ルール「同内容がメールマガジンで配信された日にちから10日以降」に基づき掲載されます。>

 

これまで、SKメルマガご購読の皆様からEメールにて沢山のご質問を頂戴致しました。

重複するご質問に対してはメルマガコンテンツとして詳細な情報を元に纏め上げ、ご購読の皆様へ配信してまいりました。

対して、個別への回答に関しては短文かつ簡潔に回答をさせて頂いております。

そしてこの度、一定数以上のご質問が集まったため、同内容をSKメルマガご購読の皆様と共有したいと存じます。

なお、ご質問の内容に関しては一部修正が施されている箇所もございます。

 

<質問:2021年2月28日>

sk様から「ポジティブシナリオの場合では、今月中にも正式に承認される見通しのMN-166とインターフェロンβの併用特許が完了すべき事案です。」とご回答頂きました点について、どこの国においての正式承認でしょうか?

米国は既に年末に承認されていると認識しているので、以降のご回答で「欧州圏での取得」と述べられておられるので、sk様の仰る承認国がどこを指すのか分からなく再度ご連絡致しました。

お手数ですが、再度ご教示の程、宜しくお願い致します。

 

<回答>

説明不足で失礼致しました。

ご指摘の特許は米国特許でございます。

米国では特許取得までにいくつかのプロセスがあり、簡潔に申し上げると特許はお金を払った後に登録されます。

昨年末のIR時点ではあくまで仮登録の段階でありまして、現状はお金を既に支払って本登録を待っている状況であり、それが3月中に完了する見込みである、ということでございました。

 

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