<投資家Q&A-113-2>メディシノバ『BARDAとの共同開発に対する市場評価(その1)』

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<当記事は2021年3月21日にSKメルマガで配信されたコンテンツです。>

<当記事はSKブログへの転載ルール「同内容がメールマガジンで配信された日にちから10日以降」に基づき掲載されます。>

 

これまで、SKメルマガご購読の皆様からEメールにて沢山のご質問を頂戴致しました。

重複するご質問に対してはメルマガコンテンツとして詳細な情報を元に纏め上げ、ご購読の皆様へ配信してまいりました。

対して、個別への回答に関しては短文かつ簡潔に回答をさせて頂いております。

そしてこの度、一定数以上のご質問が集まったため、同内容をSKメルマガご購読の皆様と共有したいと存じます。

なお、ご質問の内容に関しては一部修正が施されている箇所もございます。

 

<質問:2021年3月14日>

SK様は3月14日の配信で、3月10日の「米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との提携によるMN-166(イブジラスト)の共同開発に関するお知らせ 」について、「早ければ年内承認」と非常にポジティブに捉えられています。

しかし、市場の評価は非常に低く、発表前より株価は下がりそうな勢いです。

市場の評価について、どのようにお考えでしょうか。

 

<回答>

本件に対する客観的な市場の評価は微小であると考えております。

メディシノバの主力パイプラインである進行型多発性硬化症、それに次ぐALSも踏まえると、期待される将来キャッシュフローの規模は数千億円と巨大です。

また、メディシノバへの投資はそれを基準に考えられていると認識しているため、本件のような売上高見込みが数億円程度のパイプラインですと、将来キャッシュフローの観点では株価に与える影響は皆無です。

以上が私の考えでございます。

 

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