<投資家Q&A-114-3>メディシノバ『塩素ガス吸入暴露に起因するARDSとALIの治療薬市場規模に対する見解(その2)』

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<当記事は2021年3月24日にSKメルマガで配信されたコンテンツです。>

<当記事はSKブログへの転載ルール「同内容がメールマガジンで配信された日にちから10日以降」に基づき掲載されます。>

 

これまで、SKメルマガご購読の皆様からEメールにて沢山のご質問を頂戴致しました。

重複するご質問に対してはメルマガコンテンツとして詳細な情報を元に纏め上げ、ご購読の皆様へ配信してまいりました。

対して、個別への回答に関しては短文かつ簡潔に回答をさせて頂いております。

そしてこの度、一定数以上のご質問が集まったため、同内容をSKメルマガご購読の皆様と共有したいと存じます。

なお、ご質問の内容に関しては一部修正が施されている箇所もございます。

 

<質問:2021年3月14日>

承認された場合、市場から評価されますか?いつも評価されない気がしますが。

 

<回答>

MN-166による塩素ガス吸入暴露に起因するARDS(急性呼吸窮迫症候群)及びALI(急性肺障害)の治療薬が承認された場合、少々のインパクトはあるでしょうが、得られる将来キャッシュフローが小さいことからも大きな株価上昇には繋がらないと考えております。

見込みでは同治療薬の売上高は単年度で数億円でございます。

 

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