2019年10月1日、米国の国立衛生研究所（NIH）はNIH傘下の国立加齢研究所（NIA）に対して今後5年間で＄73,000,000以上の資金を提供することを発表しました。その資金はNIAの新しい2つの研究センターである...
メディシノバが導出した際の契約一時金の計上日および入金日についてご質問を頂きました。 ・質問内容（一部抜粋） 上場廃止についてかなり時間が迫ってきましたが、製薬企業が導出契約を結ぶ場合、契約締結後、一時金支払いの間隔はど...
過去にご質問を頂いたメディシノバ株主様より3つのご質問を頂きました。日頃のご閲覧誠にありがとうございます。 ＜質問事項（一部抜粋）＞ ６日のブログに関し下記事項に付き貴殿のお心をお聞かせ願えれば幸いです。 １）諸々の進展...
投資家Q&Aも今回で10回目を迎えました。日頃のご閲読、誠にありがとうございます。10回目となる本記事ではご質問に加えご意見も頂きましたので、両項目ともにお答えします。 また、お問い合わせ頂いたのが10月5日（日...
メディシノバが予定または進行しているMN-166（イブジラスト）に対する変性性頸椎脊椎症（DCM）適応のフェーズ3パイプラインが上市した場合を想定し、MN-166の米国での年間売上市場規模を予測したいと思います。 DCM...
2019年10月1日にメディシノバが発表した「中国における MN-001（Tipelkast）の特発性肺線維症（Idiopathic Pulmonary Fibrosis）を適応とする特許承認のお知らせ 」により、メディ...
長い間更新が滞り、読者の皆様にご心配をお掛けしております。今現在、異なるカテゴリーの執筆を続けております。 その様な中、記事の更新再開に先駆け、以下アンケートにて記事の更新順を多数決で決定したいと思います。ご協力の程、何...
臨床段階に入った新薬の開発は基本的にフェーズ1、フェーズ2、フェーズ3と3段階に分けて行われます。また、1つの適応症に対して同フェーズで複数の治験を行うケースもあり、パイプライの進捗状況を把握するのに少々手こずらされる場...
MN-166（イブジラスト）の作用や効能に関してメディシノバは以下の通り公表しています。基本的な情報としてメディシノバ株主の間では周知されています。 ・抜粋：メディシノバ ホームページ「MN-166神経系疾患治療薬」 「...
2019年9月17日付けで日刊薬業がそーせいグループの田村CEOのインタビュー記事を公開しました（記事「創薬ターゲットに困らない、王道は低分子 そーせい・田村CEO、新規モダリティは他社で」）。記事の内容はインタビュー記...